国际标准

所有原料药必须是来自中国GMP认证的工厂，符合ICH的国际标准， 提供全套的DMF文件资料，可以协助客户在当地国注册。所有的关键医药中间体，核酸核苷类产品，特殊化工品必须来自ISO 或GMP认证的工厂，并提供相关的证书或技术文件。 无论对于医药原料还是其他生化产品或特别化工品，我们将不断改善工厂的质量管理体系，使我们的ISO/ GMP认证工厂的质量体系能完全达到ICH的国际标准要求。

遵守法规

所有产品均严格遵守中国法律法规(CP)和进口国地区的法律法规(ICH)。​

所有医药原料在GMP 的工厂生产,获得中国GMP的证书,达到中国药典标准(CP)和欧洲药典（EP），美国药典（USP）,日本药典（JP）

不从事涉及技术专利（IP）的产品的生产和销售。所有产品的残留溶剂，金属催化剂，非转基因，起始动物性原料，敏感性物质，单个微量金属元素，其他有害物质残留等符合国家和进口国的法律法规要求，所有产品的生产符合EHS要求

质量检测​

根据GMP/ICH 的标准制定严格的质量管理体系，对原料，生产，设备，储存， 运输， 销售进行监控。 

由理化实验室和微生物室对起始原料， 辅料， 包装， 生产中控，中间体， 成品， 水质，溶剂进行质量分析和控制并递交分析报告(COA)   

对所有产品关联的供应商进行质量审计认证，并签署质量协议。根据客户要求，填写质量调查问卷，提供产品相关的技术资料， DMF文件的编写， 客户现场审计。 处理客户的索赔和质量反馈产品的杂质分析实验， 产品的稳定性数据的实验。并根据客户要求做产品或中间体的相关实验分析和检测。优化各种分析方法。